Search

    Корінь Солодки чи Пертусин що краще?

    Корінь Солодки сироп 100 мл, 200 мл фото
    Пертусин сироп 100 мл фото
    • АТ «Галичфарм»
    • РП: UA/0749/01/01
    • Страна: Україна
    • Форма випуску: сироп
    • МНН: Comb drug
    • Умови відпуску: без рецепта
    • Код АТС: R05CA10

    Який препарат краще вибрати Пертусин або Корінь Солодки

    Який лікарський засіб краще вибрати для лікування, Пертусин чи Корінь Солодки, від чого приймають, відгуки. Детальне порівняння двох інструкцій, діючі речовини, виробники, лікарські форми та показання і протипоказання до застосування.

    Склад

    діюча речовина: солодки кореня екстракт сухий;

    5 мл сиропу містить солодки кореня екстракту сухого (Glycyrrhizaе extractum siccum) ((4,0-5,0) : 1) (екстрагент-вода) (у перерахуванні на 8,0 % вміст 18β-гліциризинової кислоти) − 250 мг;

    допоміжні речовини: натрію бензоат (Е 211), калію сорбат, гліцерин, цукроза, гідроксиетилцелюлоза, кислота лимонна моногідрат, вода очищена.

    діючі речовини: 100 г лікарського засобу містить чебрецю екстракту рідкого (extracti thymi fluidi) (1:1) (екстрагент — суміш: 30 % (об/об) етанол та гліцерин (48:1)) — 12 г, калію броміду — 1 г;

    допоміжні речовини: етанол 80 %, сироп цукровий.

    Лікарська форма

    Сироп.

    Основні фізико-хімічні властивості: в’язка рідина бурого кольору, зі специфічним запахом і смаком.

    Сироп.

    Основні фізико-хімічні властивості: коричнева рідина з ароматним запахом. При зберіганні допускається утворення осаду.

    Фармакотерапевтична група

    Препарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби.

    Код АТХ R05C A.

    Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби.

    Код АТХ R05C A10.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Корінь солодки голої містить гліциризин, калієву та кальцієву солі гліциризинової кислоти, флавонові глікозиди (ліквіритин, ліквіритигенін, ліквіритозид). Відхаркувальна дія препаратів солодки пов’язана з вмістом гліциризину, що стимулює активність вiйчастого епітелію трахеї та бронхів, посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів.

    Спазмолітична дія препарату на гладенькі м’язи дихальних шляхів зумовлена наявністю флавонових сполук, серед яких найактивнішим є ліквіритозид; протизапальний (кортикостероїдоподібний) ефект зумовлений наявністю гліциризинової кислоти, що вивільняється при гідролізі гліциризину.

    Фармакокінетика.

    Не вивчалася.

    Пертусин прискорює відходження мокротиння, має пом’якшувальний ефект та чинить седативну дію. Лікарський засіб стимулює мукоциліарний кліренс. Вміст в екстракті чебрецю ефірної олії, дубильних речовин, гіркоти зумовлює здатність подразнювати нервові закінчення (переважно парасимпатичні), що посилює виділення рідкого екстракту бронхіол, зменшує в’язкість бронхіального секрету. Сприяє продуктивному кашлю, посилює відхаркування мокротиння, підвищує активність миготливого епітелію, поліпшує дренажну функцію бронхіального дерева.

    Показання

    У складі комплексної терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утрудненим відходженням мокротиння (хронічні та гострі бронхіти, бронхопневмонія, бронхоектатична хвороба).

    Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: бронхіти, трахеїти, пневмонії, коклюш.

    Протипоказання

    • Індивідуальна підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату;
    • порушення функції печінки та нирок;
    • гіпокаліємія;
    • артеріальна гіпертензія;
    • тяжка ступінь ожиріння.

    Підвищена чутливість до компонентів препарату (у тому числі до бромідів) або інших рослин родини губоцвітих (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція); декомпенсація серцево-судинної системи, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, хвороби нирок, цукровий діабет, алкоголізм. Дитячий вік до 4 років.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Гіпокаліємія (у результаті надмірного застосування кореня солодки) може посилюватися при взаємодії з серцевими глікозидами, антиаритмічними препаратами та препаратами, які впливають на серцевий ритм (наприклад, хінідин).

    При сумісному застосуванні з препаратами, що зумовлюють розвиток гіпокаліємії (тіазидні та петльові діуретики, адренокортикостероїди та проносні лікарські засоби), може бути порушення електролітного балансу. Тому не слід застосовувати тривалий час Солодки кореня сироп одночасно з переліченими вище лікарськими засобами.

    Солодки кореня сироп може протидіяти ефектам антигіпертензивних препаратів.

    При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

    Барбітурати можуть бути несумісні з калію бромідом. Одночасне застосування Пертусину і барбітуратів потребує обережності (підсилюється ефект останніх).

    Пр о одночасн е застосуванн я будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря!

    Особливості застосування

    З обережністю застосовувати пацієнтам, хворим на цукровий діабет, через вміст цукру у сиропі.

    5 мл сиропу містять 0,142 хлібної одиниці.

    Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу, оскільки це може призводити до порушень водно-сольового обміну, набряків.

    Пацієнти, які приймають Солодки кореня сироп, не повинні приймати інші продукти, що містять солодку, оскільки можуть виникнути серйозні побічні явища, такі як затримка рідини, гіпокаліємія, гіпертонія, порушення серцевого ритму.

    Не рекомендується одночасне застосування з діуретиками, серцевими глікозидами, кортикостероїдами, стимулюючими проносними засобами або іншими ліками, які можуть погіршити електролітний дисбаланс (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

    Препарат містить у своєму складі калію сорбат, тому слід бути обережним при застосуванні пацієнтам з порушенням функції нирок або тим, хто дотримується дієти з контрольованим вмістом калію.

    Препарат містить у своєму складі натрію бензоат (Е 211), тому слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.

    Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з’являється задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом одного тижня лікування симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

    Пацієнтам з порушенням толерантності до глюкози перед застосуванням лікарського засобу необхідна консультація лікаря.

    Вміст сахарози в препараті: в 1 чайній ложці (5 мл) — від 2,92 г до 4,04 г, в 1 десертній ложці (10 мл) — від 5,84 г до 8,08 г, в 1 столовій ложці (15 мл) — від 8,76 г до 12,12 г. Може бути шкідливим для зубів.

    Дітям віком від 4 до 6 років препарат слід розводити кип’яченою водою.

    Цей лікарський засіб містить 8—11 об. % етанолу (алкоголю); вміст абсолютного спирту становить: в 1 чайній ложці (5 мл) — від 0,42 г до 0,80 г, в 1 десертній ложці (10 мл) — від 0,84 г до 1,60 г, в 1 столовій ложці (15 мл) — від 1,26 г до 2,40 г.

    Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні дітям та пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Препарат протипоказаний у період вагітності, оскільки солодка гола підвищує рівень естрогенів, внаслідок чого порушується гормональний баланс. Стимулює активність матки. У великих дозах чинить ембріотоксичний ефект.

    При необхідності прийому препарату жінкам, які годують груддю, на період лікування годування груддю слід припинити.

    Через недостатність даних не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не впливає на здатність керувати автотранспортом та потенційно небезпечними механізмами.

    Оскільки препарат містить спирт, пацієнтам слід проявляти обережність при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Спосіб застосування та дози

    Солодки кореня сироп застосовувати внутрішньо після прийому їжі 3-4 рази на добу. Перед застосуванням препарат не розводити, проте після прийому запивати достатньою кількістю рідини (чаю або теплої води).

    Дорослим і дітям віком від 12 років рекомендується приймати по 15 мл сиропу на прийом;

    дітям віком від 1 до 3 років − 2,5 мл на прийом;

    дітям віком від 4 до 6 років − 2,5-5 мл на прийом;

    дітям віком від 7 до 9 років − 5-7,5 мл на прийом;

    дітям віком від 10 до 12 років − 7,5-10 мл на прийом.

    Дозу препарату вимірювати за допомогою дозувальної ложки.

    Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру, ступеня тяжкості та особливостей перебігу захворювання, стабільності досягнутого терапевтичного ефекту і переносимості препарату.

    Застосовувати внутрішньо. Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 1 столовій ложці (15 мл) 3 рази на день.

    Дітям віком від 4 до 6 років — по ½ чайної ложки (2,5 мл) 3 рази на день, від 6 до 9 років — по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на день, від 9 до 12 років — по 1 десертній ложці (10 мл) 3 рази на день.

    Дітям віком до 6 років разову дозу препарату ½ чайної ложки (2,5 мл) необхідно розчинити у 2 десертних ложках (20 мл) охолодженої кип’яченої води.

    Тривалість лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання, характеру комплексної терапії та переносимості препарату.

    Діти

    Препарат призначати дітям віком від 1 року.

    Застосовувати дітям віком від 4 років за призначенням лікаря.

    Передозування

    Повідомлялося про випадки передозування при тривалому застосуванні (більше 4 тижнів) та/або прийомі надмірних доз препаратів солодки з такими симптомами, як затримка рідини, гіпокаліємія, гіпертонія, порушення серцевого ритму, гіпертонічна енцефалопатія.

    Можливе посилення побічних ефектів.

    Лікування: симптоматичне.

    При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій. Терапія симптоматична.

    Побічні реакції

    При індивідуальній підвищеній чутливості можливий розвиток алергічних реакцій, включаючи висипання, свербіж, гіперемію шкіри, набряки.

    Тривале застосування препаратів солодки у надмірних дозах може спричинити порушення водно-електролітного балансу і призвести до утворення набряків, розвитку гіпокаліємії; в окремих випадках можливі підвищення артеріального тиску, гіпокаліємічна міопатія та міоглобінурія.

    У разі виникнення будь-яких небажаних явищ пацієнту необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря!

    При тривалому застосуванні можливі явища бромізму: шкірний висип, риніт, кон’юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія. Лікування бромізму полягає у припиненні прийому препарату і посиленні виведення солей брому (призначення великих кількостей натрію хлориду, рідини, сечогінних препаратів).

    Можливі алергічні реакції на складові препарату. Можливі шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту, блювання, діарею).

    У разі виникнення будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

    Термін придатності

    2 роки. Після першого розкриття упаковки препарат можна застосовувати протягом 6 місяців при температурі зберігання не вище 25 °С.

    Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    4 роки.

    Умови зберігання

    В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.

    В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 100 мл або по 200 мл у флаконі, по 1 флакону з ложкою дозувальною в пачці.

    По 100 мл у банці; по 1 банці з ложкою дозувальною в пачці.

    По 100 мл у флаконах або банках; по 100 мл у флаконах або банках, по одному флакону або банці в пачці.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Без рецепта.

    Виробник

    Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

    ПАТ «Галичфарм».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

    Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.