Фитохол или Артихол что лучше?

Другие препараты для лечения желчи (Other drugs for bile therapy)

Other drugs for bile therapy.

Твердые желатиновые капсулы № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами зеленого цвета. Содержимое капсул — порошок от светло-коричневого до коричневого цвета. Допускается наличие частиц в виде уплотненной порошкообразной массы.

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета.

1 капсула содержит:
Активное вещество: артишока листьев экстракт сухой 5 % - 100,0 мг.
Соотношение лекарственного растительного сырья/экстракт: 10/1.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, цел-люлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки желатиновой капсулы:
Желатин, вода очищенная, титана диоксид Е 171, хинолиновый желтый Е 104, патентован-ный голубой V Е-131, апельсиновый желтый Е-110.

Действующее вещество: 1 таблетка содержит артишока сухой экстракт (Cynara scolymus; DER 20:1, экстрагент — вода или DER 4:1, экстрагент — этанол 70% (v/v)) 200 мг; вспомогательные вещества: магния оксид тяжелый, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат; оболочка: смесь для пленочного покрытия Opadry 200 Brown (спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172), железа оксид черный (Е 172), метакрилатный сополимер (тип С), натрия гидрокарбонат).

Капсулы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Средства для лечения заболеваний печени и желчевы-водящих путей. Прочие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей.

Код АТХ: А05АХ.

Прочие средства, применяемые при заболеваниях желчевыводящих путей.

Код АТХ А05А X.

Фармакодинамика

Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока полевого биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным действием и увеличивает диурез.

Листья артишока полевого содержат такие биологически активные вещества как: фенольное соединение цинарин, фенолокислоты (кофеиновая, неохлорогеновая, криптохлорогеновая, хлорогеновая и др.), цинаропикрин, флавоноиды, витамин С, каротин, витамины В1, В2, инулины.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике отсутствуют.

Фармакодинамика. Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока полевого биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным действием и увеличивает диурез.

Фармакокинетика. Данные о фармакокинетике отсутствуют.

Применяется для облегчения симптомов функциональных нарушений пищеварения (дис-пепсия, чувство тяжести, метеоризм) и улучшения выделительной функции почек.

Применяется для облегчения функциональных нарушений пищеварения и улучшения выделительной функции почек.

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет по 1 - 2 капсулы 3 раза в день до еды, запивая 0,5-1 стаканом воды.

Продолжительность курса лечения составляет 2-3 недели. При необходимости возможно проведение повторных курсов по согласованию с врачом.

Применять препарат детям до 12 лет не рекомендуется в связи с отсутствием достаточных данных.

Применять внутрь взрослым и детям старше 12 лет. Принимать до еды.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1-2 таблетки 3 раза в сутки.

Курс лечения определяет врач индивидуально, в зависимости от характера и течения заболевания. Как правило, курс лечения составляет 2-3 недели. Проведение повторных курсов лечения возможно после согласования с врачом.

Возможно развитие следующих побочных реакций: диарея, боли в животе спастического характера, дискомфорт в животе, тошнота, изжога, аллергические реакции. Частота развития побочных реакций не известна.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Возможно развитие следующих побочных реакций: диарея, боли в животе спастического характера, дискомфорт в животе, тошнота, изжога, аллергические реакции. Частота развития побочных реакций неизвестна.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, включая и таковые, не описанные в данном листке-вкладыше.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза/риск» лекарственного средства. Необходимо проинформировать пациента о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о всех случаях возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данной инструкции, а также не упомянутых в ней, и о случаях неэффективности лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях или неэффективности лекарственного средства в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;

• гиперчувствительность к цветению/пыльце артишока и других растений семейства Сложноцветных;

• желчнокаменная болезнь;

• стеноз желчных протоков;

• острые заболевания печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;

• обструкция желчевыводящих путей, холангит;

• эпиема желчного пузыря;

• тяжелая печеночная дисфункция;

• возраст до 12 лет.

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- гиперчувствительность к цветению/пыльце артишока и других растений семейства Сложноцветных;

- желчекаменная болезнь;

- стеноз желчных протоков;

- острые заболевания печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;

- обструкция желчевыводящих путей, холангит;

- эмпиема желчного пузыря;

- тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность;

- возраст до 12 лет.

Информация о случаях передозировки отсутствует.
Возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Возможно усиление побочных эффектов.

Лечение. Отмена препарата. Терапия симптоматическая.

Препарат не применяют при билиарной обструкции, тяжелой почечной недостаточности. В случае возникновения диареи или боли в животе лечение препаратом следует приостановить и проконсультироваться с врачом.
Из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности, применение препарата не ре-комендуется детям до 12 лет, а также в периоды беременности и кормления грудью.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом!

Препарат не применяют при билиарной обструкции, тяжелой почечной недостаточности. В случае возникновения диареи или боли в животе лечение препаратом следует приостановить и проконсультироваться с врачом.

Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Применять препарат детям до 12 лет не рекомендуется в связи с отсутствием достаточных данных.

В связи с отсутствием достаточных данных прием детям до 12 лет не рекомендован.

В связи с отсутствием достаточных данных, прием препарата во время беременности и лактации не рекомендуется. Применение препарата при беременности возможно в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Соответствующие исследования тератогенности у животных не проводились.

Строго контролируемых исследований безопасности применения экстракта артишока у беременных женщин не проводилось.

При назначении в рекомендуемых дозах клинические данные о фетотоксических или эмбриотоксических эффектах не обнаружены. Тем не менее данных о случаях приема лекарственного средства во время беременности недостаточно для исключения возможного риска.

По соображениям безопасности экстракт артишока не рекомендуется применять при беременности, если это не является строго необходимым, решение о возможности приема и режиме дозирования препарата принимается врачом после тщательной оценки соотношения польза/риск.

Не влияет.

Исследования по оценке влияния приема лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.

Возможно взаимодействие с антикоагулянтами кумаринового типа.

Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, проконсультируйтесь с врачом относительно возможности применения препарата.

Терапевтический эффект антикоагулянтов кумаринового типа (например, фенпрокумона, варфарина) может ослабляться, что требует коррекции дозы этих препаратов.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

3 года.

Препарат нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке, для защиты от света и влаги, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или по 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 10 таблеток в блистере из пленки поливинилхлоридной цветной непрозрачной белой и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Без рецепта врача.

Без рецепта.

Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», 222603, Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.

АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД».

Украина, 04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38.